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讓愛”脊”時

  所有的付出都是珍貴的
只要你願意用愛關懷脊柱側彎的病童
愛就會是一對翅膀讓病童飛得更好更穩

緣起

  可能您從未聽過脊柱側彎,但在台灣的孩子中有2%-5%的寶貝們正深受困擾,尤其是女孩的比例大過男孩3-5倍。初期的變化不會疼痛,進行緩慢,就像顆隱形的炸彈,安靜得讓人惶惶不安。不經心地忽略,便會造成外觀的畸形和心肺機能的惡化,而治療的方式為長期矯形支架和定期的手術治療,而治療都具有相當程度的危險並需要龐大的醫療費用,除此術後的復健痛楚,更是讓家屬寸心如割。因此許多病童的家長無力應付在心理、生理、經濟的巨大變化,而錯過了治療黃金期。
  我們的寶貝正像初苗的小樹,而教師、醫護人員及家長是日常生活中病童最親近的一環,協會將藉由醫護人員在學校的衛教宣導及促請政府制度相關福利,讓病童在就學、就醫、就養各方面得到全人照護。
  有愛的”脊”時幫助,脊柱側彎的病童一樣能茁壯成大樹。

服務

1.關懷訪視病童和家屬
2.育成脊柱側彎病友團體
3.加強脊柱側彎大眾宣傳
4.加強醫療院所聯繫合作
5.促請政府制度相關福利

   
  台灣脊柱側彎關懷協會
會址:台北市士林區延平北路6段179號
電話:0958-811-725 劉小綺
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