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【手術折磨下身癱 劉宣吟當志工活出人生】

http://www.cna.com.tw/news/ahel/201705270192-1.aspx
   

(中央社記者張茗喧台北27日電)

今年22歲的劉宣吟,從小飽受腦瘤、脊柱側彎痛苦,嚐盡同學歧視嘲笑,想以手術改善外觀卻不幸癱了下身,最後靠著服務他人找回人生價值,「我們有手有腳,還有什麼好抱怨呢?」


個子嬌小的劉宣吟,幼稚園因視力不良發現腦中長了3顆視神經纖維瘤,但壓迫到腦幹無法開刀,連醫師都無能為力,所幸追蹤2年發現腦瘤無擴大跡象,從此和腦瘤「和平共處」。


不料,小學3年級又發現肩膀高低不一,確診嚴重脊柱側彎,照X光發現胸椎到腰椎已成S型,小小年紀的她,被迫穿上硬梆梆的背架,整個背到脖子都被架著,無法彎腰檢東西、站立時看不到腳趾,不論上課、睡覺都得穿著,在悶熱的夏天造成多處濕疹,奇癢難耐。


除了背架帶來的種種不便,更令她難過的是同學歧視的眼光。劉宣吟說,因為脊柱側彎,她的背部明顯凸起,同學常拿直笛敲她的背,甚至把水果皮丟進她的抽屜,還取了各種難聽的綽號,讓她長期處於悲傷憂鬱的負面情緒,變得暴怒、膽怯,害怕人群並武裝自己。

今年22歲的劉宣吟(圖)從小飽受腦瘤、脊柱側彎痛苦,嚐盡同學歧視嘲笑,想以手術改善外觀卻不幸癱了下身,最後靠著服務他人找回人生價值,「我們有手有腳 ,還有什麼好抱怨呢?」 (劉宣吟提供) 中央社記者張茗喧傳真 106年5月27日
16歲上了高中正值發育期,脊柱側彎快速惡化且壓迫到肺部,心肺功能只剩常人的30%,她回憶,當時走3分鐘路就會喘到嘴唇發白,同儕間的壓力與嘲笑,讓她忍無可忍,到台北榮總求診,希望利用手術把脊椎拉直改善外觀。


原以為是開刀是新生活的開始,竟成了不歸路的開端,劉宣吟說,她因身體太瘦小,術後脊椎上的釘子鬆脫、細菌感染等問題接踵而來,2年內共住院172天,反覆開刀12次,就在第12次手術,她一醒來驚覺「我的腳呢?」下半身從此沒了知覺。


她這才知道,原來短時間內開太多次刀,變形的脊椎塌陷傷到脊髓導致下身癱瘓,讓她內心猶如晴天霹靂,原是軍人的爸爸甚至辭去工作,全心全意陪女兒復健,除學習裝導尿管,按摩、泡熱水、針灸樣樣來,直到第2個月,宣吟總算靠著自己重新站起來。


一度對人生感到茫然、失去方向的她,因校內服務學習課程,第一次發現原來服務別人是這麼快樂的事,她曾在安養機構替老人家辦派對,也曾幫助身障者做肥皂,體認「世界上辛苦的人還有更多」,若身障者都能活得那麼快樂,「我們有手有腳,還有什麼好抱怨?」


不只如此,她更經常回到醫院病房當志工,用甜美笑容鼓勵同為脊柱側彎的孩子及家長,大家都稱她「糖果姐姐」,看到她從下身癱瘓到行動自如,也讓病友家屬重拾希望,她笑稱,未來還想繼續從事服務工作,創造人生價值。1060527
今年22歲的劉宣吟(中)從小飽受腦瘤、脊柱側彎痛苦,嚐盡同學歧視嘲笑,想以手術改善外觀卻不幸癱了下身,最後靠著服務他人找回人生價值,「我們有手有腳,還有什麼好抱怨呢?」圖為劉宣吟復健過程。(劉宣吟提供)
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